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基本资料对比
器械名称 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)总前列腺特异性抗原(PSA)检测试剂盒(化学发光法)(商品名:Lumipulse(R) G PSA-N)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 96人份/盒3× 14 测试/盒
产家 北京万泰生物药业有限公司富士瑞必欧株式会社
适用范围 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。该产品用于定量检测血清或血浆中的总前列腺特异性抗原(PSA)浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。
结构及其组成 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 免疫反应测试筒 3 × 14测试/盒 1.抗体结合粒子(温度低于15℃时呈凝胶状,使用时呈液态,250 μL/免疫反应测试筒):浓度为150 μg/mL抗PSA单克隆抗体(鼠)结合的磁性微粒并含蛋白稳定剂(牛和鼠)和化学稳定剂的0.15 M 氯化钠/Tris缓冲液。防腐剂:叠氮钠。 2. 酶标记抗体(液态、350 μL/免疫反应测试筒):浓度为0.2 μg/mL碱性磷酸酶(ALP:小牛)标记抗PSA单克隆抗体(鼠)并含蛋白稳定剂(牛和小牛)和化学稳定剂的0.1 M 氯化钠/MES缓冲液。防腐剂:叠氮钠。产
使用方法 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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