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基本资料对比
器械名称 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)免疫球蛋白A(IgA)测定试剂盒(免疫散射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒100人份/盒
产家 北京万泰生物药业有限公司广州市达瑞抗体工程技术有限公司
适用范围 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。用于体外定量测定人血清、血浆和脑脊液(CSF)中免疫球蛋白G。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
  1、操作简便:单试剂操作,全程约20分钟,可测50例左右样本。

  2、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效,呈色稳定好.

  3、再现性好:批内CV=2.3%,批间CV=5.34%。

  4、回收试验: X =98%。

  5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。

用途 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 用于体外定量测定人血清、血浆和脑脊液(CSF)中免疫球蛋白G。
结构及其组成 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。

  1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

  2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。

  3.独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用,

注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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