| 器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 拜耳 雌二醇试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 110785型：标记试剂5.0ml×5，固相试剂25.0ml×5；110784型：标记试剂5.0ml×1，固相试剂25.0ml×1；01492657型：标记试剂5.0ml×5，固相试剂25.0ml×5；01488733型：标记试剂5.0ml×1，固相试剂25.0ml×1 |
| 产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 与ADVIA Centaur 系统使用，适用于对血清中雌二醇的浓度进行测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 该产品由标记试剂、固相试剂组成，标记试剂成分为吖啶酯标记的雌二醇衍生物（～2ng/ml）、叠氮化钠（0.1%）和防腐剂；固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的单克隆鼠抗兔抗体（～50μg/ml）、叠氮化钠（0.1%）和防腐剂。 |
| 用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 与ADVIA Centaur 系统使用，适用于对血清中雌二醇的浓度进行测定。 |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 该产品由标记试剂、固相试剂组成，标记试剂成分为吖啶酯标记的雌二醇衍生物（～2ng/ml）、叠氮化钠（0.1%）和防腐剂；固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的单克隆鼠抗兔抗体（～50μg/ml）、叠氮化钠（0.1%）和防腐剂。 |
| 使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | 与ADVIA Centaur 系统使用，适用于对血清中雌二醇的浓度进行测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 该产品由标记试剂、固相试剂组成，标记试剂成分为吖啶酯标记的雌二醇衍生物（～2ng/ml）、叠氮化钠（0.1%）和防腐剂；固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的单克隆鼠抗兔抗体（～50μg/ml）、叠氮化钠（0.1%）和防腐剂。 |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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