器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 伯乐 糖化血红蛋白A1c试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 2000人份/盒 |
产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 伯乐公司 |
适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 范围该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的糖化血红蛋白。在临床医学用于糖尿病等的体外辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | |
用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 范围该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的糖化血红蛋白。在临床医学用于糖尿病等的体外辅助诊断。 |
结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 洗脱缓冲液 A:Bis-Tris/磷酸盐缓冲液,pH值为6.0,内含<0.05%叠氮化钠作为防腐剂。 洗脱缓冲液 B:Bis-Tris/磷酸盐缓冲液,pH为6.7, 内含<0.05%叠氮化钠作为防腐剂。 分析柱:一个阳离子交换柱(2000人份),规格为4.0 mm ID×34.2 mm。附带5个预柱(每个可做400个测试),规格4.6 mm ID×15.4mm。 校正液/稀释液: 校正液为冻干的人血红细胞裂解物,含庆大霉素、妥布霉素和EDTA等作为防腐剂。复溶后体积为7 ml / 瓶。校正稀释液含100 |
使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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