| 器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | VIDAS 孕酮试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | REF 30409 60人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | |
| 适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 用于测定人血清或血浆（肝素或EDTA抗凝）中的孕酮（Progesterone)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 试剂组成：60 Progesterone试剂条STR：即用型；60 Progesterone SPRs（2×30） SPR：即用型SPR内包被着抗Progesterone抗体（小鼠）；Progesterone质控（1×3mL冻干）C1：用3l蒸馏水重新组成。等候5－10分钟。混合。重新组成后在2-8℃下*在2周内稳定。或者在-25±6℃下在试剂盒上指示的有效期之前稳定。可以反复冷冻/融化5个周期。人类血清*+孕酮+防腐剂，在小瓶标签上指示以ng/ml为单位的范围；Progesterone校准物（2×4mL |
| 用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 用于测定人血清或血浆（肝素或EDTA抗凝）中的孕酮（Progesterone)的含量。 |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 试剂组成：60 Progesterone试剂条STR：即用型；60 Progesterone SPRs（2×30） SPR：即用型SPR内包被着抗Progesterone抗体（小鼠）；Progesterone质控（1×3mL冻干）C1：用3l蒸馏水重新组成。等候5－10分钟。混合。重新组成后在2-8℃下*在2周内稳定。或者在-25±6℃下在试剂盒上指示的有效期之前稳定。可以反复冷冻/融化5个周期。人类血清*+孕酮+防腐剂，在小瓶标签上指示以ng/ml为单位的范围；Progesterone校准物（2×4mL |
| 使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | 用于测定人血清或血浆（肝素或EDTA抗凝）中的孕酮（Progesterone)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 试剂组成：60 Progesterone试剂条STR：即用型；60 Progesterone SPRs（2×30） SPR：即用型SPR内包被着抗Progesterone抗体（小鼠）；Progesterone质控（1×3mL冻干）C1：用3l蒸馏水重新组成。等候5－10分钟。混合。重新组成后在2-8℃下*在2周内稳定。或者在-25±6℃下在试剂盒上指示的有效期之前稳定。可以反复冷冻/融化5个周期。人类血清*+孕酮+防腐剂，在小瓶标签上指示以ng/ml为单位的范围；Progesterone校准物（2×4mL |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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