器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 北京乐普 CFMS 血小板聚集功能检测试剂盒-ADP激活途径(粘度测定法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | |
产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 北京乐普医疗科技有限责任公司 |
适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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