| 器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 北加 免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、及免疫球蛋白M免疫透射比浊法测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | IgG:100ml,IgA:100ml,IgM:100ml |
| 产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 上海北加生化试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 体外测定人血清中IgG、IgA、IgM的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 产品主要成分：IgG：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、羊抗人 IgG抗血清、聚乙二醇6000；IgA：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、羊抗人IgA抗血清、聚乙二醇6000；IgM：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、羊抗人IgM抗血清、聚乙二醇6000。主要技术要求如下：1、试剂外观为黄色澄清液体；2、试剂空白吸光 |
| 用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 体外测定人血清中IgG、IgA、IgM的浓度。 |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 产品主要成分：IgG：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、羊抗人 IgG抗血清、聚乙二醇6000；IgA：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、羊抗人IgA抗血清、聚乙二醇6000；IgM：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、羊抗人IgM抗血清、聚乙二醇6000。主要技术要求如下：1、试剂外观为黄色澄清液体；2、试剂空白吸光 |
| 使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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