器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 新湾 人促卵泡生成激素(FSH)检测试剂盒(酶免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 天津新湾生物科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 本试剂盒用于定量测量人血清中的人促卵泡生成激素(FSH)的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 1、微孔板; 2、标准品;3、质控血清;4、酶结合物;5、显色剂;6、终止剂;7、洗涤液。产品有效期:于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 |
用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 本试剂盒用于定量测量人血清中的人促卵泡生成激素(FSH)的含量。 |
结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 1、微孔板; 2、标准品;3、质控血清;4、酶结合物;5、显色剂;6、终止剂;7、洗涤液。产品有效期:于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 |
使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | 本试剂盒用于定量测量人血清中的人促卵泡生成激素(FSH)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 1、微孔板; 2、标准品;3、质控血清;4、酶结合物;5、显色剂;6、终止剂;7、洗涤液。产品有效期:于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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