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基本资料对比
器械名称 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)赛科希德 PT凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)冻干型
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒组织凝血活酶:6×1ml、6×2ml、8×2ml、12×2ml、6×4ml、8×4ml、12×4ml、6×5ml、8×5ml、12×5ml、6×10ml;复溶液:6×1ml、6×2ml、8×2ml、12×2ml、6×4ml、8×4ml、12×4ml、6×5ml、8×5ml、12×5ml、6×10ml
产家 北京万泰生物药业有限公司北京赛科希德科技发展有限公司
适用范围 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。用于体外检测人血浆凝血酶时间(TT),以检查人血浆中纤维蛋白原及类肝素抗凝物质情况。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 TT试剂:冻干凝血酶。
用途 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 用于体外检测人血浆凝血酶时间(TT),以检查人血浆中纤维蛋白原及类肝素抗凝物质情况。
结构及其组成 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 TT试剂:冻干凝血酶。
使用方法 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

1.本品仅用于体外诊断。 2.抽血要顺利,抗凝要充分,不能有血凝块;分离血浆时,务必去除血小板。 3.保温温度控制在37±0.5℃,过高或过低均会影响测定结果。 4.样品收集时不宜用EDTA和肝素作抗凝剂。 5.如果血球压积小于20%或大于55%,则需调整血样与抗凝剂的比例,方法是: 0.00185×全血毫升数×(100-压积)= 抗凝剂毫升数。 6.使用者若不慎将试剂溅在皮肤和眼睛上,应立即用水冲洗。

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