器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 迈瑞 免疫球蛋白A(IgA) 测定试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | R1:1*20ml,R2:1*10ml; R1:1*250ml,R2:1*125mlR1:1*40ml,R2:1*20ml; R1:1*60ml,R2:1*30mlR1:1*40ml,R2:1*20ml; R1:1*80ml,R2:1*40ml |
产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法,作定量测定血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 试剂组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成 。R1:磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂;R2:Ig A抗体、羊抗人IgA抗体、聚乙二醇;标准品:IgA溶液、人血清,由a、b、c、d、e五支组成,浓度见说明书。 |
用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法,作定量测定血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。 |
结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 试剂组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成 。R1:磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂;R2:Ig A抗体、羊抗人IgA抗体、聚乙二醇;标准品:IgA溶液、人血清,由a、b、c、d、e五支组成,浓度见说明书。 |
使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法,作定量测定血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。请在医师的指导下使用该产品。 |
产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 试剂组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成 。R1:磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂;R2:Ig A抗体、羊抗人IgA抗体、聚乙二醇;标准品:IgA溶液、人血清,由a、b、c、d、e五支组成,浓度见说明书。 |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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