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基本资料对比
器械名称 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)美德太平洋 全血质控物试剂盒(光电法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒按细胞浓度,可分为高值、中值、低值三种水平。每种类别的包装规格均为:1、1.5mlX9支/盒, 2、2.5mlX6支/盒, 3、2mlX6支/盒。
产家 北京万泰生物药业有限公司天津美德太平洋科技有限公司
适用范围 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。用于实验室质量控制

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 产品特点: 1.31年实验室定值质控品制备经验,最佳配比工艺,性能稳定。 2.美国FDA认证,溯源国际标准。 3.产品种类多样,适应不同质控管理要求:专用型,分别专用于多种方法学仪器,提供专机精密定值;通用型,适用不同仪器,提供通用方法学定值。 4.效期内稳定性好,瓶间差小。 5.包装科学,有效降低污染,减少浪费。 6.原厂直供,保证效期最佳。 全血质控品:三分类(16参数)质控(通用型、专用型) 五分类(22参数)质控 凝血质控品:正常、异常、非常异常
用途 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 用于实验室质量控制
结构及其组成 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 1.31年实验室定值质控品制备经验,最佳配比工艺,性能稳定。 2.美国FDA认证,溯源国际标准。 3.产品种类多样,适应不同质控管理要求:专用型,分别专用于多种方法学仪器,提供专机精密定值;通用型,适用不同仪器,提供通用方法学定值。 4.效期内稳定性好,瓶间差小。 5.包装科学,有效降低污染,减少浪费。 6.原厂直供,保证效期最佳。 全血质控品:三分类(16参数)质控(通用型、专用型) 五分类(22参数)质控 凝血质控品:正常、异常、非常异常
使用方法 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 用于实验室质量控制。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 产品特点: 1.31年实验室定值质控品制备经验,最佳配比工艺,性能稳定。 2.美国FDA认证,溯源国际标准。 3.产品种类多样,适应不同质控管理要求:专用型,分别专用于多种方法学仪器,提供专机精密定值;通用型,适用不同仪器,提供通用方法学定值。 4.效期内稳定性好,瓶间差小。 5.包装科学,有效降低污染,减少浪费。 6.原厂直供,保证效期最佳。 全血质控品:三分类(16参数)质控(通用型、专用型) 五分类(22参数)质控 凝血质控品:正常、异常、非常异常
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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