| 器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 碱性磷酸酶试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | R1(4×50ml)/R2(1×50ml);R1(2×102ml)/R2(2×10ml)(2×200test) |
| 产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成，RI 主要组分：乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液，R2 主要组分：对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下：1、试剂 R1 外观为无色澄清液体，试剂 R1 外观为微黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度(405nm&37℃)≤0.70A；3、线性范 |
| 用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。 |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成，RI 主要组分：乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液，R2 主要组分：对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下：1、试剂 R1 外观为无色澄清液体，试剂 R1 外观为微黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度（405nm&37℃）≤0.70A；3、线性范 |
| 使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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