器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 珠海市银科 细菌性阴道病检测试剂盒(多胺法) 英文名称:Bacterial Vaginosis (BV)test kit(whiff Test) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 20人份/盒 |
产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 适用于医疗单位筛查细菌性阴道病一次性使用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 由检测板(20块)、吸管(20支)、提取液(20ml/瓶)、反应液(10ml/瓶)、阳性质控物、阴性质控物和检测笔1支组成。提取液主要成份是生理盐水,反应液主要成份是氢氧化钾,检测笔主要包被了溴甲酚紫指示剂。产品有效期:在(2~30)℃下密封储存,有效期12个月;开封后,有效期1天。 |
用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 适用于医疗单位筛查细菌性阴道病一次性使用。 |
结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 由检测板(20块)、吸管(20支)、提取液(20ml/瓶)、反应液(10ml/瓶)、阳性质控物、阴性质控物和检测笔1支组成。提取液主要成份是生理盐水,反应液主要成份是氢氧化钾,检测笔主要包被了溴甲酚紫指示剂。产品有效期:在(2~30)℃下密封储存,有效期12个月;开封后,有效期1天。 |
使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | 适用于医疗单位筛查细菌性阴道病一次性使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 由检测板(20块)、吸管(20支)、提取液(20ml/瓶)、反应液(10ml/瓶)、阳性质控物、阴性质控物和检测笔1支组成。提取液主要成份是生理盐水,反应液主要成份是氢氧化钾,检测笔主要包被了溴甲酚紫指示剂。产品有效期:在(2~30)℃下密封储存,有效期12个月;开封后,有效期1天。 |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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