| 器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 力昂 LL-系列尿生化检测液(家庭自测型) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 型号：LL-G、LL-P、LL-B、LL-U、LL-A、LL-O、LL-C、LL-N、LL-PH、LL-K规格：0.5ml、1ml、30ml、50ml |
| 产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 上海力昂生物技术应用有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 产品的主要性能：1、LL-G：蓝色无沉淀液，pH：10.7±0.2，灵敏度：含糖0.2%显蓝绿色；2、LL-P：无色透明液，pH：1±0.2，灵敏度：含白蛋白0.06%可见浑浊；3、LL-B：微黄色无沉淀液，pH：0.4±0.2，灵敏度：含胆红素1mg%显绿环；4、LL-U：浅黄色无沉淀液，pH：0.2±0.2，灵敏 |
| 用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。 |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 产品的主要性能：1、LL-G：蓝色无沉淀液，pH：10.7±0.2，灵敏度：含糖0.2%显蓝绿色；2、LL-P：无色透明液，pH：1±0.2，灵敏度：含白蛋白0.06%可见浑浊；3、LL-B：微黄色无沉淀液，pH：0.4±0.2，灵敏度：含胆红素1mg%显绿环；4、LL-U：浅黄色无沉淀液，pH：0.2±0.2，灵敏 |
| 使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 产品的主要性能：1、LL-G：蓝色无沉淀液，pH：10.7±0.2，灵敏度：含糖0.2%显蓝绿色；2、LL-P：无色透明液，pH：1±0.2，灵敏度：含白蛋白0.06%可见浑浊；3、LL-B：微黄色无沉淀液，pH：0.4±0.2，灵敏度：含胆红素1mg%显绿环；4、LL-U：浅黄色无沉淀液，pH：0.2±0.2，灵敏 |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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