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基本资料对比
器械名称 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)上海复星长征 胆固醇试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒1300180:20×18mL;1300060:20×6.5mL;1300500:10×50mL
产家 北京万泰生物药业有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中胆固醇的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 该产品为干粉试剂。主要成分: 脂蛋白酯酶 >200U/L; 胆固醇氧化酶 >100U/L; 过氧化物酶 >500U/L; 对-羟基苯甲酸 45mmol/L; 4-氨基安替比林 0.3mmol/L; 缓冲液 50mmol/L。
用途 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中胆固醇的浓度。
结构及其组成 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 该产品为干粉试剂。主要成分: 脂蛋白酯酶 >200U/L; 胆固醇氧化酶 >100U/L; 过氧化物酶 >500U/L; 对-羟基苯甲酸 45mmol/L; 4-氨基安替比林 0.3mmol/L; 缓冲液 50mmol/L。
使用方法 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中胆固醇的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 该产品为干粉试剂。主要成分: 脂蛋白酯酶 >200U/L; 胆固醇氧化酶 >100U/L; 过氧化物酶 >500U/L; 对-羟基苯甲酸 45mmol/L; 4-氨基安替比林 0.3mmol/L; 缓冲液 50mmol/L。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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