器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)Hepatitis B Surface Antigen Time-resolved Fluroimmunoassay Kit | I型胶原C末端肽(CTX)测定试剂盒(增强化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 北京北方生物技术研究所 | 广东虹业抗体科技有限公司 |
适用范围 | 用于人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原的定性检测。 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽(CTX)的定量测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | Eu-Anti-HBs标记物,Anti-HBs包被板等。产品有效期:于2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 | 试剂盒主要组成:1.微孔板1块(48孔或96孔);2.浓缩洗涤液1瓶(10ml/瓶或20ml/瓶);3.酶标抗体1瓶(5.5ml/瓶或11ml/瓶);4.底物A液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);5.底物B液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);6.标准品0.3ml/支×6支;产品有效期:保存于2-8℃,有效期8个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。