器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)Hepatitis B Surface Antigen Time-resolved Fluroimmunoassay Kit | 癌胚抗原定量测定试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 48人份/盒;96人份/盒 |
产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京北方生物技术研究所 |
适用范围 | 用于人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原的定性检测。 | 本试剂盒用于定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | Eu-Anti-HBs标记物,Anti-HBs包被板等。产品有效期:于2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 | 预包被板;酶结合物;标准品;质控品;显色剂A;显色剂B;浓缩洗涤液;终止液。产品有效期:2~8℃贮存;有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。