| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)Hepatitis B Surface Antigen Time-resolved Fluroimmunoassay Kit | Ⅳ型胶原定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京北方生物技术研究所 |
| 适用范围 | 用于人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原的定性检测。 | 该产品用于人血清中Ⅳ型胶原含量的测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | Eu-Anti-HBs标记物，Anti-HBs包被板等。产品有效期：于2-8℃避光保存，有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | 主要组成成分：CⅣ标准品(S0-S5)：CⅣ，Tris-HCl缓冲液含5%BSA,＜0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、30、60、100、400、800ng/ml；CⅣ标记物：Eu-Anti-CⅣ，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；CⅣ质控：CⅣ，Tris-HCl缓冲液含5%BSA,＜0.1%叠氮钠；增强液：β-NTA，Triton X-100及冰乙酸；实验缓冲液：Tris-HCl含50%小牛血清,＜0.1%叠氮钠；浓缩洗涤液(25×)：25×浓缩的Tris-HCl, TWEEN-20,＜0. |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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