器械名称 | 威高 乙型肝炎病毒表面抗原定量诊断试剂盒 | 博新 临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 显色剂:2ml×20人份,标准品:2ml×1支 |
产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 青岛博新生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。 | 该产品用于临床血清肿瘤相关物质的检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 | 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。 |
用途 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。 | 临床肿瘤早期发现 |
结构及其组成 | 抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 | 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。 |
使用方法 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 | 是一种敏感性高的广谱的标志物检测,对于早期敏感性高达68.89%,适用于查体以及除儿产以外的所有与有关科室 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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