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基本资料对比
器械名称 威高 乙型肝炎病毒表面抗原定量诊断试剂盒α-淀粉酶测定试剂盒(EPS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2
产家 威海威高生物科技有限公司保定长城临床试剂有限公司
适用范围 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。定量测定人体血清或尿液中α-淀粉酶的活性

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。
用途 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。
结构及其组成 抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R:N-2-羟乙基哌嗪-N'-乙基磺酸(HEPES)缓冲液50mmol/LpH(6.9±0.1);亚乙基-P-硝基苯-D-麦芽七糖苷(EPS)0.9mmol/L;氯化钙5.0mmol/L;氯化钠50mmol/L。R2:HEPES缓冲液50mmol/LpH(7.0±0.1);葡萄糖苷酶25000U/L。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≤0.70。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在1
使用方法 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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