| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量诊断试剂盒(化学发光法) Quantitative Detection Kit of Hepatitis B Surface Antigen with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) | 便隐血(FOB)检测试纸(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 1人份/袋 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 重庆奥创生物技术开发有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。 | 快速定性检测人大便中的微量血红蛋白(Hb)，用于下消化道出血的早期辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗HBs多克隆抗体，酶标记抗HBs单克隆抗体，HbsAg校准品等。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | 该产品主要由由硝酸纤维素膜、样品垫、吸水垫及其支持物等组成。包装组成：便隐血(FOB)检测试纸、干燥剂、粪便收集管(适用于测试卡)等。储存条件及有效期：于 4-30℃避光保存，不得冻存，有效期为24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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