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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)学达安 HER-2/neu基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒
产家 中山大学达安基因股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。该产品以确诊为乳腺癌患者的石蜡包埋乳腺癌组织切片为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测乳腺癌细胞中是否存在HER-2/neu基因(17q12)的扩增。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 产品组成:杂交液 、DAPI复染剂。产品有效期:-20±5℃避光干燥保存;有效期11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 该产品以确诊为乳腺癌患者的石蜡包埋乳腺癌组织切片为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测乳腺癌细胞中是否存在HER-2/neu基因(17q12)的扩增。
结构及其组成 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 产品组成:杂交液 、DAPI复染剂。产品有效期:-20±5℃避光干燥保存;有效期11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 该产品以确诊为乳腺癌患者的石蜡包埋乳腺癌组织切片为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测乳腺癌细胞中是否存在HER-2/neu基因(17q12)的扩增。
注意事项

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