概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)解脲脲原体核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒Ureaplasma urealyticum (UU) polymerase chain reaction (PCR) fluorescence quantitative diagnostic kit
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒单管单人份
产家 中山大学达安基因股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。本试剂盒适用于定量检测生殖泌尿道分泌物等样本中解脲脲原体(UU)DNA,检测范围涵盖14个标准血清型。可用于解脲脲原体(UU)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
用途 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。
结构及其组成 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 特异性引物、特异性荧光探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏