| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名：KHL 抗-HBs) | 总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲终点法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、96人份×5/盒 | R1：70ml×6；2、R1：100ml×5；3、R1：100ml×2 ；4、R1：100ml×2 |
| 产家 | 上海科华生物技术有限公司 | 北京科美生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs，适用于人体血清或血浆类样品。 | 该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | 结构：本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪 | |
| 用途 | 该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有HBsAg；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的HBsAg；阳性对照：含抗-HBs抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由试剂(R)、标准品组成。试剂1(R1)：酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜。标准品：总蛋白溶液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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