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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:KHL 抗-HBs)泰普 阴道炎六联检测试剂盒(酶化学法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒、96人份×5/盒20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 上海科华生物技术有限公司泰普生物科学(中国)有限公司
适用范围 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs,适用于人体血清或血浆类样品。适用于体外定性检测人阴道分泌物中过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、脯氨酸氨基肽酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、PH值。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品主要由反应卡、过氧化氢(H2O2)显色液、唾液酸苷酶(SNA)显色液、乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)终止液和样本稀释液组成。反应卡由聚氯乙烯树脂(PV)制造,其上6个反应孔分别含有过氧化氢底物、唾液酸苷酶底物、白细胞酯酶底物、脯氨酸氨基肽酶底物、乙酰氨基葡萄糖苷酶底物和PH指示剂底物的反应垫。
用途 适用于体外定性检测人阴道分泌物中过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、脯氨酸氨基肽酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、PH值。
结构及其组成 产品主要组成:微孔反应板:包被有HBsAg;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的HBsAg;阳性对照:含抗-HBs抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该产品主要由反应卡、过氧化氢(H2O2)显色液、唾液酸苷酶(SNA)显色液、乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)终止液和样本稀释液组成。反应卡由聚氯乙烯树脂(PV)制造,其上6个反应孔分别含有过氧化氢底物、唾液酸苷酶底物、白细胞酯酶底物、脯氨酸氨基肽酶底物、乙酰氨基葡萄糖苷酶底物和PH指示剂底物的反应垫。
使用方法 适用于体外定性检测人阴道分泌物中过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、脯氨酸氨基肽酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、PH值。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品主要由反应卡、过氧化氢(H2O2)显色液、唾液酸苷酶(SNA)显色液、乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)终止液和样本稀释液组成。反应卡由聚氯乙烯树脂(PV)制造,其上6个反应孔分别含有过氧化氢底物、唾液酸苷酶底物、白细胞酯酶底物、脯氨酸氨基肽酶底物、乙酰氨基葡萄糖苷酶底物和PH指示剂底物的反应垫。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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