| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名：KHL 抗-HBs) | 珠海丽珠 前白蛋白试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、96人份×5/盒 | 分为规格1、规格2、规格3。规格1(R1：1×60ml/瓶，1×R2：15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格2(R1：1×80ml/瓶，1×R2：20ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格3(R1：1×100ml/瓶，1×R2：25ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)； |
| 产家 | 上海科华生物技术有限公司 | 珠海丽珠试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs，适用于人体血清或血浆类样品。 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为：R1试剂：聚乙二醇及NaN3；R2试剂：含有抗人PA抗血清、NaN3；校准品：混合正常人血清，蛋白酶抑制剂。 | |
| 用途 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有HBsAg；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的HBsAg；阳性对照：含抗-HBs抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为：R1试剂：聚乙二醇及NaN3；R2试剂：含有抗人PA抗血清、NaN3；校准品：混合正常人血清，蛋白酶抑制剂。 |
| 使用方法 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为：R1试剂：聚乙二醇及NaN3；R2试剂：含有抗人PA抗血清、NaN3；校准品：混合正常人血清，蛋白酶抑制剂。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。