| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名：KHL 抗-HBs) | 金瑞希亚克 超敏C反应蛋白(hsCRP)测定试剂盒(免疫散射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、96人份×5/盒 | 缓冲液(R1)：105×1mL/支、105×2mL/支、50mL/瓶、100mL/瓶、200mL/瓶、5×50mL/瓶；hsCRP抗体(R2)：2.2mL/瓶、4.2mL/瓶、5×2.2mL/瓶、5×4.2mL/瓶、3×4.8mL/瓶；特定蛋白校准品(选配)：1.0mL/瓶。 |
| 产家 | 上海科华生物技术有限公司 | 珠海金瑞希亚克医用信息科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs，适用于人体血清或血浆类样品。 | 用于体外定量检测人血清中超敏C反应蛋白的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由缓冲液(R1)、hsCRP抗体(R2)、特定蛋白校准品组成。a) 缓冲液(R1)：由磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及表面活性剂组成；b) hsCRP抗体(R2)：由包被羊抗人CRP抗体的乳胶悬浮液组成；c)特定蛋白校准品：特定蛋白标准溶液。 | |
| 用途 | 用于体外定量检测人血清中超敏C反应蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有HBsAg；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的HBsAg；阳性对照：含抗-HBs抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由缓冲液(R1)、hsCRP抗体(R2)、特定蛋白校准品组成。a) 缓冲液(R1)：由磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及表面活性剂组成；b) hsCRP抗体(R2)：由包被羊抗人CRP抗体的乳胶悬浮液组成；c)特定蛋白校准品：特定蛋白标准溶液。 |
| 使用方法 | 用于体外定量检测人血清中超敏C反应蛋白的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由缓冲液(R1)、hsCRP抗体(R2)、特定蛋白校准品组成。a) 缓冲液(R1)：由磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及表面活性剂组成；b) hsCRP抗体(R2)：由包被羊抗人CRP抗体的乳胶悬浮液组成；c)特定蛋白校准品：特定蛋白标准溶液。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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