| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名：KHL 抗-HBs) | 上海北加 血清低密度脂蛋白胆固醇直接测定法试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、96人份×5/盒 | R1：60ml、R2：20ml |
| 产家 | 上海科华生物技术有限公司 | 上海北加生化试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs，适用于人体血清或血浆类样品。 | 体外测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品R1、R2组成，主要成分：PH7.0-7.4缓冲液、胆固醇脂酶、过氧化物酶、4-AAP、多聚阴离子、表面活性剂、胆固醇氧化酶、ESPAS。主要技术要求如下：1、R1、R2试剂外观均为澄清透明液体；2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.05A；3、精密度：2.50mmol/L：CV≤10%，4、准确度：高低两个 | |
| 用途 | 体外测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有HBsAg；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的HBsAg；阳性对照：含抗-HBs抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品R1、R2组成，主要成分：PH7.0-7.4缓冲液、胆固醇脂酶、过氧化物酶、4-AAP、多聚阴离子、表面活性剂、胆固醇氧化酶、ESPAS。主要技术要求如下：1、R1、R2试剂外观均为澄清透明液体；2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.05A；3、精密度：2.50mmol/L：CV≤10%，4、准确度：高低两个 |
| 使用方法 | 体外测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品R1、R2组成，主要成分：PH7.0-7.4缓冲液、胆固醇脂酶、过氧化物酶、4-AAP、多聚阴离子、表面活性剂、胆固醇氧化酶、ESPAS。主要技术要求如下：1、R1、R2试剂外观均为澄清透明液体；2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.05A；3、精密度：2.50mmol/L：CV≤10%，4、准确度：高低两个 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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