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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:KHL 抗-HBs)北京乐普 CFMS 血小板聚集功能检测试剂盒-ADP激活途径(粘度测定法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒、96人份×5/盒
产家 上海科华生物技术有限公司北京乐普医疗科技有限责任公司
适用范围 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs,适用于人体血清或血浆类样品。判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果

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说明书对比
产品说明 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险
监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗
诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全
确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生
在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果
用途 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果
结构及其组成 产品主要组成:微孔反应板:包被有HBsAg;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的HBsAg;阳性对照:含抗-HBs抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果
使用方法 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险
监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗
诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全
确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生
在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果
产品特点 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险
监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗
诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全
确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生
在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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