器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:KHL 抗-HBs) | 碱性磷酸酶试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、96人份×5/盒 | R1(4×50ml)/R2(1×50ml);R1(2×102ml)/R2(2×10ml)(2×200test) |
产家 | 上海科华生物技术有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs,适用于人体血清或血浆类样品。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成,RI 主要组分:乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液,R2 主要组分:对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下:1、试剂 R1 外观为无色澄清液体,试剂 R1 外观为微黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度(405nm&37℃)≤0.70A;3、线性范 | |
用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。 | |
结构及其组成 | 产品主要组成:微孔反应板:包被有HBsAg;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的HBsAg;阳性对照:含抗-HBs抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成,RI 主要组分:乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液,R2 主要组分:对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下:1、试剂 R1 外观为无色澄清液体,试剂 R1 外观为微黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度(405nm&37℃)≤0.70A;3、线性范 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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