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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:KHL 抗-HBs)脂蛋白a(Lp(a))免疫透射比浊法测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒、96人份×5/盒
产家 上海科华生物技术有限公司上海北加生化试剂有限公司
适用范围 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs,适用于人体血清或血浆类样品。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要成分:R1:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000;R2:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人Lp(a)抗血清。主要技术要求如下:1、试剂外观:R1:澄清透明液体,R2:黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.12A;3、精密度:水平1:125mg/L,CV≤20%,水
用途 体外测定人血清中Lp(a)的浓度。
结构及其组成 产品主要组成:微孔反应板:包被有HBsAg;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的HBsAg;阳性对照:含抗-HBs抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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