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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:KHL 抗-HBs)中生北控 葡萄糖试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒、96人份×5/盒R1:80ml×3 R2:60ml×1, R1:60ml×3 R2:45ml×1, R1:40ml×3 R2:30ml×1 全自动型;100ml×2, 50ml×6 通用型
产家 上海科华生物技术有限公司中生北控生物科技股份有限公司
适用范围 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs,适用于人体血清或血浆类样品。用于测定人血清中葡萄糖的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本产品主要结构:全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和 标准本产品主要结构:全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和 标准液组成; 通用型干粉试剂盒由试剂R和 标准液组成。全自动型试剂盒:R1液体: 4-氨基安替吡啉(0.77mmol/L),抗坏血酸氧化酶(≥ 1000U/L); R2液体:葡萄糖氧化酶(≥13000U/L), 过氧化物酶(
用途 用于测定人血清中葡萄糖的浓度。
结构及其组成 产品主要组成:微孔反应板:包被有HBsAg;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的HBsAg;阳性对照:含抗-HBs抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 本产品主要结构:全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和 标准液组成; 通用型干粉试剂盒由试剂R和 标准液组成。全自动型试剂盒:R1液体: 4-氨基安替吡啉(0.77mmol/L),抗坏血酸氧化酶(≥ 1000U/L); R2液体:葡萄糖氧化酶(≥13000U/L), 过氧化物酶(
使用方法 用于测定人血清中葡萄糖的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 本产品主要结构:全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和 标准液组成; 通用型干粉试剂盒由试剂R和 标准液组成。全自动型试剂盒:R1液体: 4-氨基安替吡啉(0.77mmol/L),抗坏血酸氧化酶(≥ 1000U/L); R2液体:葡萄糖氧化酶(≥13000U/L), 过氧化物酶(
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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