| 器械名称 | 荣盛 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(磁微粒分离酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒，576人份/盒 | 100管份/盒 |
| 产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 北京倍爱康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗体。 | 用于定量检测人体血清或肝素抗凝血浆中的癌胚抗原(CEA)含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【组成】预包被的反应板、酶结合物、抗-HBS阳性对照、抗-HBS阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该试剂盒用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗体。 | |
| 结构及其组成 | 【组成】预包被的反应板、酶结合物、抗-HBS阳性对照、抗-HBS阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | CEA抗试剂-FITC、CEA抗试剂-ALP、CEA校准品、CEA稀释液、磁分离试剂、清洗浓缩液、基质、终止液、质控品。产品有效期：在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。 |
| 使用方法 | 该试剂盒用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 【组成】预包被的反应板、酶结合物、抗-HBS阳性对照、抗-HBS阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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