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基本资料对比
器械名称 荣盛 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒,576人份/盒10人份/盒
产家 上海荣盛生物技术有限公司
适用范围 该试剂盒用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗体。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 【组成】预包被的反应板、酶结合物、抗-HBS阳性对照、抗-HBS阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该试剂盒用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗体。
结构及其组成 【组成】预包被的反应板、酶结合物、抗-HBS阳性对照、抗-HBS阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法 该试剂盒用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 【组成】预包被的反应板、酶结合物、抗-HBS阳性对照、抗-HBS阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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