| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit of Antibody to Hepatitis B Surface Antigen with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) | 甲状腺素（TT4）定量测定试剂盒 （化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清、血浆中乙型肝炎病毒表面抗体的定性检测。 | 该产品用于定量测定血清中的TT4含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HBsAg抗原，酶标记HBsAg抗原等。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检验合格之日起，有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | 主要组成成份：包被板：包被有T4单抗（鼠源性单克隆抗体）的微孔板，铝箔袋密封包装；化学发光底物A液：鲁米诺溶于Tris－HCL缓冲液；化学发光底物B液：H2O2溶于Tris－HCL缓冲液；固体洗液：含吐温－20的磷酸缓冲液；酶结合物：含辣根过氧化酶标记T4抗原（辣根过氧化酶标记合成肽T4抗原）的磷酸缓冲液（100ml/L诊断试剂用小牛血清、1.0g/L硫柳汞）；校准品：0.02mol/L磷酸缓冲液中含梯度稀释的T4纯品，0.5ml/瓶，共6瓶；说明书1张；封板膜2张；自封袋1个。产品有效期：2～8℃避光保 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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