| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit of Antibody to Hepatitis B Surface Antigen with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) | B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft 降钙素原测定试剂盒(免疫色谱检测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 25人份 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft |
| 适用范围 | 用于人血清、血浆中乙型肝炎病毒表面抗体的定性检测。 | 该产品用于人血清或血浆中降钙素原的半定量检测。 |
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| 产品说明 | 25个检测装置、25个参考卡片、1份使用说明书。每个检测装置含有1个检测卡、1个一次性的塑料移液管、一个干燥包。产品有效期:保存于2-30℃，试剂盒有效期18个月。 | |
| 用途 | 该产品用于人血清或血浆中降钙素原的半定量检测。 | |
| 结构及其组成 | HBsAg抗原，酶标记HBsAg抗原等。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检验合格之日起，有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | 25个检测装置、25个参考卡片、1份使用说明书。每个检测装置含有1个检测卡、1个一次性的塑料移液管、一个干燥包。产品有效期:保存于2-30℃，试剂盒有效期18个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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