| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒（免疫荧光法） | 解脲脲原体基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 10人份/盒(PCR反应试剂1盒＋反向点杂交试剂1盒)。 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗体（抗-HBs）含量的定量测定。 | 该产品用于对人泌尿生殖道样本中解脲脲原体的分型检测。 |
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| 产品说明 | 乙型肝炎表面抗原纯品。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎表面抗原纯品。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 1、PCR反应体系：DNA提取液、UU-PCR反应管(未贴标签管)、阳性质控品、阴性质控品。2、反向点杂交体系：杂交液Ⅰ、结合液、杂交液Ⅱ、溶液Ⅰ、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ、溶液Ⅳ、膜条。产品有效期：PCR反应体系保存于-20℃，试剂应避免反复冻融；反向点杂交体系保存于4℃。有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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