| 器械名称 | 达安基因 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(免疫荧光法)Quantitative Diagnostic Kit for Hepatitis B e Antigen (TRFIA) | I型胶原C末端肽（CTX）测定试剂盒（增强化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 广东虹业抗体科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽（CTX）的定量测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗H-Be单克隆抗体，铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 | |
| 结构及其组成 | 抗H-Be单克隆抗体，铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 试剂盒主要组成：1.微孔板1块（48孔或96孔）；2.浓缩洗涤液1瓶（10ml/瓶或20ml/瓶）；3.酶标抗体1瓶（5.5ml/瓶或11ml/瓶）；4.底物A液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；5.底物B液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；6.标准品0.3ml/支×6支；产品有效期：保存于2-8℃，有效期8个月。 |
| 使用方法 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 抗H-Be单克隆抗体，铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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