| 器械名称 | 达安基因 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(免疫荧光法)Quantitative Diagnostic Kit for Hepatitis B e Antigen (TRFIA) | 糖化血红蛋白测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | R1)1×30mL、R2a) 1×9.5&R2b) 1×0.5mL、R3) 2×60mL；130个测试数；2×200个测试数；120个测试数 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 北京康大泰科医学科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 | 该产品用于测定人血中的糖化血红蛋白所占总血红蛋白的百分比。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗H-Be单克隆抗体，铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 | |
| 结构及其组成 | 抗H-Be单克隆抗体，铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 试剂盒组成：R1：胶乳、甘氨酸缓冲液；R2a：羊抗鼠IgG抗体、甘氨酸缓冲液；R2b：鼠抗人HbA1c单克隆抗体、甘氨酸缓冲液；R3：溶血液。 |
| 使用方法 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 抗H-Be单克隆抗体，铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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