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基本资料对比
器械名称 达安基因 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(免疫荧光法)Quantitative Diagnostic Kit for Hepatitis B e Antigen (TRFIA)中山大学达安 HER-2/neu基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
产家 中山大学达安基因股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C19基因型。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 CYP2C19 扩增液1、CYP2C19 扩增液2、反应液A、反应液B、CYP2C19基因芯片、CYP2C19 阳性对照、阴性对照液、BaiO杂交显色试剂盒。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C19基因型。
结构及其组成 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 CYP2C19 扩增液1、CYP2C19 扩增液2、反应液A、反应液B、CYP2C19基因芯片、CYP2C19 阳性对照、阴性对照液、BaiO杂交显色试剂盒。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品 。

该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C19基因型。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 CYP2C19 扩增液1、CYP2C19 扩增液2、反应液A、反应液B、CYP2C19基因芯片、CYP2C19 阳性对照、阴性对照液、BaiO杂交显色试剂盒。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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