器械名称 | 达安基因 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(免疫荧光法)Quantitative Diagnostic Kit for Hepatitis B e Antigen (TRFIA) | 学达安 HER-2/neu基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份 | 5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 | 该产品以确诊为乳腺癌患者的石蜡包埋乳腺癌组织切片为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测乳腺癌细胞中是否存在HER-2/neu基因(17q12)的扩增。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | 产品组成:杂交液 、DAPI复染剂。产品有效期:-20±5℃避光干燥保存;有效期11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 | 该产品以确诊为乳腺癌患者的石蜡包埋乳腺癌组织切片为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测乳腺癌细胞中是否存在HER-2/neu基因(17q12)的扩增。 |
结构及其组成 | 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | 产品组成:杂交液 、DAPI复染剂。产品有效期:-20±5℃避光干燥保存;有效期11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | 该产品以确诊为乳腺癌患者的石蜡包埋乳腺癌组织切片为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测乳腺癌细胞中是否存在HER-2/neu基因(17q12)的扩增。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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