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基本资料对比
器械名称 达安基因 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(免疫荧光法)Quantitative Diagnostic Kit for Hepatitis B e Antigen (TRFIA)奥普 人绒毛膜促性腺激素金标法快速定量检测试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份
产家 中山大学达安基因股份有限公司上海奥普生物医药有限公司
适用范围 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。成年女性

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 1除了怀孕,许多情况下包括滋养层、非滋养层肿瘤或更年期病人,都会引起HCG浓度升高。可能会出现阳性结果
2如果被测试者的尿液测试阴性,但是怀疑被测试者任然有受孕可能,应在48-72小时之后重新采集第一次曾尼奥并重新检测。
3最后结果需由临床医生综合分析所有的临床指数和实验室的检查结果来决定。
用途 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 成年女性
结构及其组成 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 人绒毛膜促性腺激素(HCG)
使用方法 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品 。

请在测试前将包装撕开,取出检测盒。在加样空(S孔)上滴加2-3滴尿液,在加样后5分钟内判读结果,最快可在1分钟出结果
产品特点 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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