| 器械名称 | 达安基因 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(免疫荧光法)Quantitative Diagnostic Kit for Hepatitis B e Antigen (TRFIA) | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | |
| 适用范围 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗H-Be单克隆抗体，铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 | |
| 结构及其组成 | 抗H-Be单克隆抗体，铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 抗H-Be单克隆抗体，铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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