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基本资料对比
器械名称 达安基因 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(免疫荧光法)Quantitative Diagnostic Kit for Hepatitis B e Antigen (TRFIA)凝血酶原时间(PT)测定试剂盒(凝固法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份试剂1mlx10瓶/盒,复溶液15mlx1瓶;试剂2mlx10瓶/盒,复溶液25mlx1瓶;试剂4mlx10瓶/盒,复溶液45mlx1瓶;试剂10mlx12瓶/盒,复溶液10mlx12瓶;试剂2mlx10瓶/盒,不带复溶液; 试剂4mlx10瓶/盒,不带复溶液。
产家 中山大学达安基因股份有限公司天津美德太平洋科技有限公司
适用范围 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 产品特点剂型多样:冻干、液体剂型均有,根据所需任选。稳定性好:冻干试剂复溶后稳定7天,液体试剂开瓶后稳定3个月。适应面广:适用于光学法,机械法原理的各种半自动、全自动血凝仪。品种齐全:满足临床上凝血功能过筛、手术检测、凝血因子缺乏分析实验。包装多样:各种规格满足用户需求
用途 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 凝血PT检测功能
结构及其组成 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
使用方法 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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