器械名称 | 达安基因 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(免疫荧光法)Quantitative Diagnostic Kit for Hepatitis B e Antigen (TRFIA) | O1群霍乱弧菌检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份 | 1人份/袋、10人份/盒 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 北京庄笛浩禾生物医学科技有限公司内蒙古生物试剂厂 |
适用范围 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 | 该产品用于检测人类粪便中O1群霍乱弧菌。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | |
用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 | |
结构及其组成 | 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | 检测卡、稀释液、滴管、干燥剂、说明书。产品有效期:室温干燥保存(4-25℃),有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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