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基本资料对比
器械名称 达安基因 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(免疫荧光法)Quantitative Diagnostic Kit for Hepatitis B e Antigen (TRFIA)赛瑞达 便隐血(FOB)检测试剂盒 (胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份50人份/盒、100人份/盒
产家 中山大学达安基因股份有限公司天津市赛瑞达生物工程有限公司
适用范围 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。本产品用来定性检测大便中微量的人血红蛋白,用于消化道出血的早期检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 标本收集时要用新鲜的粪便,旋开样品收集管,取出取样棒,选择三个不同部位插进粪便标本中进行取样,然后将取样棒放回管内,旋紧,摇匀。或用取样棒挑取粪便标本10-50mg(相当于火柴头大小),放入管内,旋紧,摇匀。
用途 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。 本产品用来定性检测大便中微量的人血红蛋白,用于消化道出血的早期检测。
结构及其组成 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 试剂主要由塑料片材、包被了抗人血红蛋白(Hb1)抗体和羊抗鼠IgG的硝酸纤维素膜、包被了胶体金标记的抗人Hb2单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸以及玻璃纤维,检测卡盒组成。说明书:1份。每个检测卡配有铝箔包装及干燥剂一袋。
使用方法 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品 。

测试时,标本滴入试剂盒加样(S)孔内,随之在毛细效应下向上层析。如是阳性,标本中含有血红蛋白,在测试区内(T)出现一条紫红色条带。如是阴性,标本中不含有血红蛋白,则测试区内(T)将没有紫红色条带。无论血红蛋白是否存在于标本中,一条紫红色条带都会出现在质控区内(C)。质控区内(C)所显现的紫红色条带是判定是否有足够标本,层析过程是否正常。
产品特点 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 灵敏度可达到100ng/ml
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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