概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 达安基因 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(免疫荧光法)Quantitative Diagnostic Kit for Hepatitis B e Antigen (TRFIA)库尔特血细胞分析仪系列溶血剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份1L、5L
产家 中山大学达安基因股份有限公司贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
适用范围 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。适用于库尔特血细胞分析仪,作为仪器使用时的配套试剂,供血细胞测定时溶解红细胞用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
用途 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。
结构及其组成 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 库尔特血细胞分析仪系列溶血剂包含二种溶血剂- LYSE S III DIFF溶血剂和LYSE S 4溶血剂。LYSE S III DIFF溶血剂由季铵盐、异丙醇、氰化钾组成。LYSE S 4由季铵盐、亚硫酸钠组成。
使用方法 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏