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基本资料对比
器械名称 达安基因 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(免疫荧光法)Quantitative Diagnostic Kit for Hepatitis B e Antigen (TRFIA)白色念珠菌抗原检测试剂盒(乳胶免疫层析法)(商品名:思创白色念珠菌抗原检测试剂盒)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份1人份/盒、20人份/盒
产家 中山大学达安基因股份有限公司南京黎明生物制品有限公司
适用范围 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。用于体外定性检测18岁以上女性阴道分泌物拭子样本中的白色念珠菌抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
用途 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。
结构及其组成 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 白色念珠菌抗原检测卡、标本处理管及滴头、标本处理液、使用说明书。产品有效期:2-30℃避光干燥保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 抗H-Be单克隆抗体,铕标记的抗H-Be单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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