| 器械名称 | 科华 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名：TMB HBeAg) | 科炬 排卵测试片 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | |
| 产家 | 上海科华生物技术有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用ELISA原理检测HBeAg，适用于人体血清或血浆类样品。 | 妇女 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有抗－HBe抗体；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗－HBe抗体；阳性对照：含HBeAg；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平，以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
| 用途 | 本试剂盒采用ELISA原理检测HBeAg，适用于人体血清或血浆类样品。 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查，猜测排卵期。 |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有抗－HBe抗体；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗－HBe抗体；阳性对照：含HBeAg；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平，以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
| 使用方法 | 本试剂盒采用ELISA原理检测HBeAg，适用于人体血清或血浆类样品。请在医师的指导下使用该产品。 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有抗－HBe抗体；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗－HBe抗体；阳性对照：含HBeAg；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查，猜测排卵期。 |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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