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基本资料对比
器械名称 科华 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:TMB HBeAg)港龙生物 人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测阅读系统
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒HPV-GenoCam-9600
产家 上海科华生物技术有限公司港龙生物技术(深圳)有限公司
适用范围 本试剂盒采用ELISA原理检测HBeAg,适用于人体血清或血浆类样品。本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要组成:微孔反应板:包被有抗-HBe抗体;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗-HBe抗体;阳性对照:含HBeAg;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。
用途 本试剂盒采用ELISA原理检测HBeAg,适用于人体血清或血浆类样品。 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。
结构及其组成 产品主要组成:微孔反应板:包被有抗-HBe抗体;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗-HBe抗体;阳性对照:含HBeAg;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 特异性引物、特异性探针。
使用方法 本试剂盒采用ELISA原理检测HBeAg,适用于人体血清或血浆类样品。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 产品主要组成:微孔反应板:包被有抗-HBe抗体;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗-HBe抗体;阳性对照:含HBeAg;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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